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Reviews  Neueste Kommentare
Ich habe einige Produkte für meine Prüfungen benutzt und hohe Note bekommen. Es ist unmöglich, ohne IT-Prüfung die CCRP Prüfung zu bestehen.

Schleicher

Nachdem ich die CCRP abgelegt habe, bemerke ich, dass die meisten Aufgaben in der Prüfung aus den Studienmaterialien aus IT-Prüfung kommen. Vielen Dank für ihre besten Studienmaterialien.

Avramsohn

Vielen Dank für ihre Hilfe, ich bestand meine Prüfung,nachdem ich ihr Studienmaterial benutzt habe. Ihre Q&A sind sher geeignet für diejenigen, die nicht so viel Zeit für die CCRP Prüfungsvoebereitung haben. Sehr nützliche Studienführung. Vielen Dank!

Seitz

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SOCRA Certified Clinical Research Professional (CCRP) : CCRP

CCRP deutsch prüfung

Exam Code: CCRP

Prüfungsname: Certified Clinical Research Professional (CCRP)

Aktulisiert: 08-10-2026

Nummer: 132 Q&As

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SOCRA CCRP Prüfungsplan:

ThemaEinzelheiten
Thema 1
  • Research Study Closure: This section of the exam measures the skills of Clinical Research Coordinators and covers the activities required to properly conclude a clinical trial. It involves participating in the study closeout visit to verify documentation and account for the investigational product. The domain also includes developing and submitting final closure reports to the IRB, study sponsor, regulatory authorities, and clinicaltrials.gov. Finally, it covers the procedures for archiving study records.
Thema 2
  • Research Study Start-Up: This section of the exam measures the skills of Clinical Research Coordinators and covers the initial planning and setup of a clinical trial. It involves coordinating the development of the study protocol, ensuring it considers ethical guidelines and regulatory pathways like IND or IDE. It also includes creating essential study documents like informed consent forms and case report forms. The domain covers obtaining necessary approvals from stakeholders like the IRB and sponsor, selecting study sites, training staff, and ensuring the study's compliance with various laws. Additionally, it involves obtaining the research product and preparing all necessary tools and documentation for the study's commencement.|Research Study Implementation: This section of the exam measures the skills of Clinical Research Associates and covers the active management and execution of the clinical trial. It focuses on following the study protocol and standard operating procedures, managing the investigational product, and ensuring ongoing regulatory compliance. The domain includes identifying, documenting, and reporting any study anomalies such as adverse events or protocol deviations. It also involves managing subject recruitment, consent, and retention, as well as maintaining all study records and essential documents. Furthermore, it covers communicating with all study stakeholders and participating in study audits to ensure quality and adherence to regulations.

Referenz: https://www.socra.org/certification/ccrp-certification-exam/exam-overview/

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